Cruz Roja, con la colaboración de Novartis, ha celebrado tres talleres en Ciudad Real sobre patologías hereditarias e infecciosas como la enfermedad de células falciforme, COVID-19, el VIH, la tuberculosis y la hepatitis C
Durante las sesiones se han ofrecido información práctica, materiales y recursos para ayudar a los participantes, personas originarias del África subsahariana y Magreb, a conocer las vías de transmisión de estas patologías, identificarlas fácilmente y saber cómo actuar en cada caso
La enfermedad de células falciforme, también conocida como anemia falciforme o drepanocitosis, es una afección rara en España, pero supone uno de los trastornos genéticos de la sangre más frecuentes en el mundo1,2
Cruz Roja, con la colaboración de Novartis, ha celebrado tres talleres en Ciudad Real para mejorar la gestión de la salud individual y el bienestar físico, psíquico y social de colectivos migrantes. Bajo el nombre ‘Vías de transmisión, sintomatología y líneas de acción en anemia falciforme, hepatitis C, tuberculosis, VIH y COVID-19’, las sesiones se han celebrado con el objetivo de impulsar el conocimiento sobre estas enfermedades hereditarias e infecciosas de baja prevalencia, y proporcionar herramientas de apoyo para ayudar a identificar fácilmente la sintomatología y saber cómo actuar en cada caso.
Carmen Martín, directora de Salud de Cruz Roja, ha señalado que se sienten “muy satisfechos de la gran acogida de esta iniciativa, con la que queremos contribuir a mejorar la salud de las personas migrantes y refugiadas, que tienen más probabilidades de padecer estas enfermedades hereditarias e infecciosas. A través de los talleres pretendemos ayudar a acceder a un diagnóstico precoz, reducir las manifestaciones de las patologías y tratar las consecuencias que puedan ocasionar en su calidad de vida y en su entorno”.
José Marcilla, director general de Novartis Oncology, afirma que “en Novartis tenemos un compromiso que va más allá de la medicina. Estamos trabajando para poner a disposición de los pacientes los mejores tratamientos, pero también queremos contribuir a mejorar la calidad de vida y el acceso a los servicios sociosanitarios. Con esta iniciativa queremos apoyar a los colectivos vulnerables y a aquellos que se ven afectados por enfermedades de baja incidencia para superar las barreras sociales y culturales a la hora de gestionar su salud”.
Mejorar la gestión de la salud en los colectivos migrantes en Ciudad Real
Los talleres han contado con la participación de más de 20 personas de Ciudad Real, la mayoría originarias de países en los que existe una alta prevalencia de estas afecciones, como Ghana, Nigeria y Uganda. Concretamente, la enfermedad de células falciforme (ECF), también conocida como anemia falciforme, es una afección rara en España, pero supone uno de los trastornos genéticos de la sangre más frecuentes en el mundo1,2, y que afecta principalmente a personas de origen africano, pero también a personas con ascendencia mediterránea del Medio Oriente, caucásica, india, hispana y nativa americana, entre otras.
Estos talleres forman parte del acuerdo de colaboración entre Cruz Roja Española y Novartis para mejorar la salud de colectivos inmigrantes y fomentar que las personas afectadas por estas enfermedades accedan a una atención sociosanitaria de forma temprana y continuada. En el marco del convenio, ambas entidades también han puesto a disposición de los usuarios la página web Anemiafalciforme.es, disponible en varios idiomas, para ofrecer información sobre la patología.
Referencias
- Piel FB, et al. N Engl J Med. 2017;376(16):1561-73.
- Toledo SLO, et al._Clin Chim Acta. 2019;493:129_137.
- Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas. Enfermedad de Células Falciformes – Guía de Práctica Clínica. SEHOP 2019. Disponible en: https://www.sehop.org/wp-content/uploads/2019/03/Gu%C3%ADa-SEHOP-Falciforme-2019.pdf. Último acceso: junio de 2020.
