En el Día Internacional de la ELA
Castilla-La Mancha Media ha vestido hoy de verde su programación y a muchos de sus trabajadores para visibilizar una enfermedad degenerativa conocida como la ELA. Durante todo el mes, el programa de Responsabilidad Social Corporativa está dedicado a dicha dolencia, la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Coincidiendo con el Día Mundial de la ELA, Castilla-La Mancha Media emite hoy en sus canales Online un capítulo especial de Héroes Anónimos que se podrá también ver en su televisión el próximo sábado a las 13h.
El programa de Julián Cano prestará de nuevo atención a esta terrible enfermedad que afecta a las neuronas motoras y que, cada día, afecta a 3 nuevas personas en nuestro país. La cifra es demoledora: 40.000 personas que ahora mismo están sanas desarrollarán ELA a lo largo de su vida, una enfermedad para la que no hay cura por el momento.
En el programa conoceremos las reflexiones de Juan Ramón Amores, director general de Juventud y Deportes de Castilla-La Mancha y afectado por ELA, y de otro de los enfermos por Esclerosis Lateral Amiotrófica de la región, Julián Muñoz. Se da la circunstancia de que Amores hizo pública su enfermedad en un especial de Héroes Anónimos hace dos años.
El trabajo para visibilizar y concienciar a la sociedad de las asociaciones AdELAnte CLM o VivELA de Ciudad Real completa un programa muy humano que reivindica mayor inversión en investigación.
Sobre investigación se ha pronunciado esta mañana Juan Ramón Amores en una entrevista realizada por Sonia Trigueros en el informativo Castilla-La Mancha Despierta, poniendo el acento en los avances que se están produciendo y que abren una puerta a la esperanza para estos pacientes.
No obstante, matizó la necesidad de que todos los ciudadanos pongan de su parte en la consecución de tratamientos para esta y otras dolencias sirviéndose de una conciencia social y solidaria, pero también política. Sus palabras fueron, al cabo, de confianza y optimismo, y urgió a vivir el presente porque “el mañana de cada uno de nosotros es hoy”.
Por su parte, May Escobar, directora de Asuntos Públicos de la Fundación Luzón, visitó el plató de Estando Contigo y conversó con Julia Rubio y Alfonso Hevia sobre las necesidades de los enfermos de ELA y de su entorno y de cómo la Fundación tiene entre sus objetivos promover la mejora de la atención integral de estos pacientes.
